Įkurta 1997 m., Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. aktyviai užsiima medicininių dujų sistemų ir hiperbarinio deguonies technologijų sritimis, palaipsniui tapdama pirmaujančia pramonės įmone. Jos klinikinių hiperbarinių kamerų gaminių serija sujungia dešimtmečių mokslinių tyrimų laimėjimus, klinikinės praktikos patirtį ir pramonės bendradarbiavimo išmintį, sukuriant diferencijuotą konkurencinį pranašumą ir nustatant naują etaloną pramonėje.
Visapusiška saugos užtikrinimo sistema
Kelių{0}}sluoksnių slėgio stebėjimo sistema kartu su pertekline saugos konstrukcija, kad būtų išvengta per didelio slėgio šaltinio ir užtikrinamas stabilus kameros veikimas;
Gaisro prevencijos ir sprogimo slopinimo technologijos, atitinkančios tarptautinius medicininės saugos standartus, pritaikymas, siekiant visiškai išvengti galimų saugos pavojų gydymo metu;
Iš anksto nustatytos avarinės dekompresijos procedūros, leidžiančios greitai evakuoti pacientą kritinėse situacijose ir pagerinti reagavimo į avariją galimybes;
Palaikoma realaus laiko{0}}gyvybinių rodiklių stebėjimo sistemų integracija, kad būtų galima stebėti pacientų fizinę būklę gydymo metu ir laiku reaguoti į sutrikimus.
Įvairus klinikinis prisitaikymas
|
Kameros tipas |
Pagrindinės programos |
Idealūs nustatymai |
|
Monoplace Chambers |
Intensyvi terapija, žaizdų gydymas, neurologinis reabilitacinis gydymas |
Bendrosios ligoninės, specializuotos klinikos |
|
Daugiavietės kameros |
Grupinė terapija, vaikų diagnozė ir gydymas, sudėtingi atvejai, kuriems reikia visą{0}}laiką medikų |
Dideli medicinos centrai,{0}}universitetų susijusios ligoninės |
|
Nešiojami klinikiniai įrenginiai |
Greitoji pagalba, medicinos paslaugos atokiose vietovėse |
Lauko ligoninės, mobilios gydymo įstaigos |
Lianbang klinikinės hiperbarinės kameros griežtai laikosi pasaulinių medicinos prietaisų reguliavimo reikalavimų ir yra išlaikę daugybę tarptautinių autoritetingų sertifikatų, užtikrinančių produktų kokybę ir klinikinę saugą, sulaukę plataus sveikatos priežiūros specialistų pripažinimo visame pasaulyje:
ISO 13485 medicinos prietaisų kokybės valdymo sistemos sertifikavimas;
CE sertifikatas, atitinkantis Europos medicinos patekimo į rinką standartus;
Vietiniai medicinos prietaisų registracijos sertifikatai, apimantys Aziją, Vidurinius Rytus, Lotynų Ameriką ir kitus regionus.
Prieš pradedant naudoti kiekvieną kamerą atliekamas griežtas slėgio ciklo bandymas, medžiagų įtempių analizė ir saugos protokolo patikra, siekiant užtikrinti stabilų veikimą didelės{0}}apkrovos klinikinėje aplinkoje.